question écrite

Suite à la publication d’un intéressant dossier dans le magazine UFC-Que choisir, j’ai tenu à adresser une question écrite à la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, concernant les lingettes et les laits de toilette destinés aux bébés. En effet, après testes, le magazine à mis en évidence la présence d’une trentaine de conservateurs et substances allergènes dans 27 lingettes et 7 laits de toilette, ce qui est pour le moins inquiétant.

Publiée au Journal officiel le 19 novembre dernier, la question vient d’obtenir une réponse de la part du ministère. En voici le contenu :

Question

Mme Barbara Romagnan attire l’attention de Mme la ministre des affaires sociales et de la santé sur la sécurité des lingettes et laits de toilette destinés aux bébés. En effet, l’association de consommateurs UFC-Que choisir a enquêté sur la présence d’une trentaine de conservateurs et substances allergènes dans 27 lingettes et 7 laits de toilette. Les résultats indiquent la présence de ces molécules dans 94 % des cas. Des allergènes ont été retrouvés en quantités significatives dans 12 lingettes et 2 laits de toilettes.

Le phénoxyéthanol, conservateur aux effets toxiques pour le foie et suspecté pour le système reproducteur et le développement, est présent dans pas moins de 14 lingettes et 3 laits de toilette. Enfin, 6 lingettes contiennent des parabènes à longue chaîne, conservateurs suspectés d’être des perturbateurs endocriniens interférant avec le système hormonal et susceptibles d’agir aux stades précoces du développement de l’enfant.

Au final, seuls deux produits sur 34 sont exempts des substances recherchées. Compte tenu des risques induits par ces substances, les experts demandent que des limites plus strictes soient appliquées pour les produits destinés aux bébés. S’agissant du phénoxyéthanol, l’Agence nationale de sécurité du médicament recommande de limiter à 0,4 % la concentration dans les produits destinés aux moins de trois ans, et surtout de le bannir dans les produits destinés au siège. Or, si la moitié des produits testés contiennent ce composé à risque, un quart en renferment plus de 0,4 %. Cette concentration est rendue possible par la réglementation européenne, qui fixe une valeur maximale à 1 % sans tenir compte de l’usage.

Il importe de demander aux autorités européennes un renforcement du cadre réglementaire afin de le rendre conforme aux recommandations des experts. Dans l’intervalle, l’utilisation de ces substances dangereuses doit être interdite dans les formulations destinées à un public particulièrement vulnérable. Elle lui demande quelles mesures le Gouvernement entend mettre en oeuvre afin d’assurer la sécurité des tout-petits s’agissant des produits d’hygiène.

Réponse

Suite à une rencontre avec les membres de l’association LYMP’ACT, j’ai posé une question écrite à Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, sur la détection et le traitement de la maladie de Lyme, qui est plus fréquente dans notre région qu’ailleurs en France. Cette question publiée au Journal officiel le 17 décembre dernier, vient d’obtenir une réponse. En voici le contenu :

Question

Mme Barbara Romagnan attire l’attention de Mme la ministre des affaires sociales et de la santé sur la détection et le traitement de la borréliose de Lyme, appelée couramment « maladie de Lyme ».

Transmise par la morsure d’une tique, cette maladie est inégalement répartie sur le territoire, avec une prévalence relativement importante en Franche-Comté. Elle souhaiterait connaître les actions du ministère des affaires sociales et de la santé sur cette question, ainsi que l’état actuel de progression de la maladie en France.

De même, elle souhaiterait savoir si des évolutions sont envisagées pour actualiser la formation des médecins et permettre d’autres tests de détection apparemment plus fiables que les tests actuels. Enfin, elle demande s’il existe des fonds actuellement dédiés à la recherche et à la veille épidémiologique sur la borréliose de Lyme.

Réponse

Interpellée à plusieurs reprises ces dernières semaines sur ce sujet par des habitants, j'ai posé une question écrite à la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine sur le devenir du reomboursement des injections intra-articulaires d'acide hyaluronique, plus communément connues sous le terme d' « infiltrations ». Cette question a été publiée au Journal officiel le 17 décembre 2013. Mme Barbara Romagnan attire l'attention de Mme la ministre des affaires sociales et de la santé sur les injections intra-articulaires d'acide hyaluronique utilisées dans le traitement de la gonarthrose. Alors que 20 % de la population âgée de…